PGT no invasivo o ni-PGT:
el diagnóstico genético preimplantacional sin biopsia
¿Qué es?
El diagnóstico genético embrionario, también conocido como PGT, es una técnica de reproducción asistida que permite estudiar el ADN de un embrión con el fin de seleccionar aquellos que tienen una carga genética correcta. Para hacer este estudio, se analizan algunas células del embrión obtenidas a través de una biopsia.
Esta prueba se indica únicamente en aquellos casos en los que exista una alta sospecha de patología genética en los embriones, como es el caso de pacientes de edad avanzada o con abortos recurrentes. Su resultado ofrece datos muy fiables que permiten ofrecer un diagnóstico genético preciso, con el fin de transferir al útero de la madre aquellos embriones con un numero de cromosomas correcto. Puedes encontrar más información aquí.
Ventajas de usar la técnica de PGT no invasivo o ni-PGT
Las técnicas PGT-A o niPGT-A comparten un proceso de laboratorio muy semejante para analizar el ADN embrionario. La diferencia entre ellas es el lugar del que se extrae la muestra para realizar la valoración y el tipo de resultado: en la primera, el análisis se realiza sobre las células de la capa más externa del embrión, y el resultado se concreta en un diagnóstico; mientras que en la segunda la prueba se lleva a cabo sobre el medio en el que se cultiva el embrión entre los días 4 y 6, que contiene su ADN, y los resultados obtenidos ofrecen datos de screening o cribado.
Cómo se integra el test ni-PGT en un tratamiento de Fecundación in Vitro.
Las fases del proceso niPGT-A coinciden en algunos puntos con las de la técnica invasiva PGT-A, con algunas particularidades. Son un total de tres, que se realizan de manera paralela al procedimiento de fecundación in vitro:
Obtención del material para el análisis
Tras la punción ovárica, se extraen los óvulos de la mujer y se inseminan con el semen de la pareja o del donante que se haya seleccionado. Los embriones obtenidos se cultivan en laboratorio hasta día 6 de desarrollo embrionario. En este día, se recoge una muestra del medio de cultivo en el que se han desarrollado los embriones, para poder realizar su análisis.
Análisis de muestras
El laboratorio de genética analiza las muestras y realiza un informe según el ADN encontrado en el medio de cultivo, pero también asociando otros parámetros como la calidad del embrión y la edad materna.
Transferencia embrionaria
Una vez seleccionado el mejor embrión, se transfiere al útero de la madre para que prosiga su desarrollo. Los embriones hay que vitrificarlos todos a la espera del resultado genético. Y luego transferir el escogido en primer lugar. No se puede hacer transferencia en fresco.
¿Cuándo se recomienda un ni-PGT?
Por el momento, el PGT-A es la única técnica que permite diagnosticar cuándo un embrión tiene alguna anomalía genética y el niPGT-A sigue siendo una técnica de cribado embrionario. Por tanto, actualmente, la recomendación de niPGT-A la realiza el especialista en conjunto con los pacientes en función de cada caso en particular, teniendo en cuenta pruebas previas, edad, calidad ovocitaria y todo lo que el experto considere.
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